全球范围的合规信心。

我们替患者和合作伙伴应对国际医疗监管的复杂性。

核心框架

认证状态 — 正在进行中

具体认证事项(医疗器械分类、美国医疗数据处理框架)正在审查中,经外部法律顾问确认后将在此公布 — 在确认之前不作任何主张。

患者数据如何流转

  1. 1

    资料采集

    数据通过加密的患者门户采集。

  2. 2

    存储

    存储于访问受控的加密基础设施中。

  3. 3

    访问控制

    仅限您的个案管理师和参与评估的专科医生。

  4. 4

    删除

    依据适用的数据保护法律,按请求予以删除。

患者数据存储在哪里?
存储于符合GDPR要求的基础设施中 — 具体托管信息可应要求提供。
我对自己的数据享有哪些权利?
权利因适用的监管制度而异,建档时将针对您的具体情况予以说明。

申请合规评估

预约咨询